文章题目：Targeting immune–fibroblast cell communication in heart failure

发表时间：2024年10期

期刊名称：Nature

影响因子：455

实验平台：10x scRNA-seq；10x snATAC-seq；10x Visium

01 研究概况

1. 研究背景

本研究首先利用单细胞转录组分析（scRNA-seq）和单细胞核转录组分析（snRNA-seq）对小鼠心脏细胞类型进行了鉴定，并结合空间转录组数据，根据细胞类型及其空间分布将这些细胞分为多个功能区域，以便深入分析。

2. 研究内容

研究发现免疫细胞与成纤维细胞之间的相互作用在心力衰竭的病理过程中扮演着关键角色。经过深入分析，确定了通过IL-1β介导的信号通路对成纤维细胞的激活至关重要。研究揭示了不同成纤维细胞亚群在炎症反应中的重要性。

具体发现了6个成纤维细胞及其邻域的功能区域：（1）特定心脏组织中形成的GABA能成纤维细胞区域；（2）参与心脏修复的下丘脑衍生细胞；（3）在心脏脉管中活跃的TH-EPI-Glut成纤维细胞；（4）调控心脏血流的血管生成细胞；（5）在心脏组织中影响细胞代谢的神经元-成纤维细胞区域；（6）连接中枢神经与心脏功能的综合区域。

02 文章小结

本研究利用单细胞联合空间转录组分析，确认了IL-1β在驱动成纤维细胞形成疤痕组织过程中的重要性。通过施用针对IL-1β的单克隆抗体，不仅减少了疤痕组织的形成，还显著改善了小鼠心脏泵血功能。这些重要结果在临床中得到了初步验证，强调了靶向炎症治疗组织纤维化的潜在治疗价值。同时，我们的研究也为品牌俄罗斯专享会294在生物医疗领域的应用提供了新的视角，突显了他们在心脏疾病治疗方面的贡献。